药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应(ADR)是药品固有特性所引起的，任何药品都有可能引起。据世界卫生组织（WHO）统计，住院病人药品不良反应发生率可到达10-20%。

药品不良反应的临床表现有哪些？

药品的不良反应可能涉及人体的各个系统、器官和组织，其临床表现与常见病、多发病的表现很相似，如表现为皮疹、瘙痒、恶心、呕吐、腹泻、发热、寒战等。但是，有些药品引起的不良反应不易识别，需要寻求医务人员的帮助，如：莫西沙星引起的Q-T间期延长、他汀类药物引起的横纹肌溶解等。

如何预防药品不良反应的发生？

在用药前应认真阅读药品说明书，严格按照说明书要求合理用药；用药后要密切观察有无不良反应，发现可疑药品不良反应，应及时向医务人员咨询或去医院就诊；应牢记曾经发生不良反应药品，再次使用该种或同类药品时需要谨慎！

所有药品都可能引起不良反应吗？

任何药品都可能引起不良反应，但存在个体差异，不同的人对同一种药品的不良反应表现有很大的差别。许多人误认为，只有假药、劣药用药不当才会引起不良反应，事实上，合格的药品在正常用法用量的情况下，也可能发生药品不良反应。

药品说明书里列举的不良反应可以反映当前对该药品的不良反应情况的认知程度，不代表只有这些不良反应，药品说明书里列举的不良反应多与少并不能作为判断是否为好药的标准。

另外，需要提醒的是：许多中成药说明书中将不良反应的表述为“尚不明确”的现象较为普遍，切不可误认为该药品安全性很高而盲目加大给药剂量或延长用药疗程，最终导致严重药品不良反应或药害事件的发生。

发生药品不良反应后怎么处理？

患者如发现了可疑的药品不良反应，首先要停用可疑药物，症状严重或停药后症状不缓解应及时去医院就诊、治疗。经医务人员确认后，可疑症状如果确属药品不良反应，今后应避免服用同样的药物，从而避免不良反应的再次发生。

国家针对药品不良反应的发生采取监测上报机制，医疗机构是药品使用最集中的地点，往往是药品不良反应发生的第一现场。及时报告药品不良反应，药品上市许可持有人及药品监管机构等可以对收集到的药品不良反应报告数据进行分析，开展药品安全性评价，必要时采取有效的风险控制措施，如：修改药品说明书，发布药品安全警示信息，暂停药品生产、销售和使用等，从而保障公众用药安全。

一定要在医生和药师的指导下正确使用药物，不可自行盲目乱用药，从而避免药品不良反应和不必要的药害事件发生。

药品是把双刃剑，合理使用是关键！

来源：淄博市中西医结合医院